• 背景:对所有患有乳腺癌(BC)的女性进行多基因检测可以发现更多可以从精确预防中受益的突变携带者。但是,这种方法的成本效益仍未得到解决。实验目的:与家族史(FH)或临床标准相比,与当前的基因检测()实践相比,估计所有BC患者多基因检测的终生影响,成本和成本效益。实验方法:这项成本效益微模拟建模研究比较

  • 背景:抑制程序性细胞死亡1及其配体(抗PD-1/PD-L1)的疗法在许多癌症中具有显着的生存获益,但是这些疗法的疗效在不同类型的癌症中差异很大。确定与此癌症类型特异性反应相关的潜在变量仍然是一项重要的开放研究挑战。实验目的:系统评估大量新抗原,检查点和免疫反应相关的变量,以确定可准确预测不同癌症类型

  • 背景:许多接受免疫治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表现出原发性耐药。高剂量放疗可导致肿瘤抗原释放增加,抗原呈递改善以及T细胞浸润。这种放疗可以增强检查点抑制作用。实验目的:评估派姆单抗治疗前在单个肿瘤部位进行立体定向放射治疗是否能增强转移性NSCLC患者的肿瘤反应。实验方法:2015年7月1

  • 背景:聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶抑制剂和抗程序性死亡受体1抑制剂单一疗法在晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中显示出有限的临床活性。实验目的:评价尼拉帕利和派姆单抗联合治疗晚期或转移性TNBC的临床疗效(一级)和安全性(二级)。实验方法:这项开放标签,单组2期研究招募了55名符合条件的晚期或转移性TN

  • 背景:铂类同时放化疗是局部晚期鼻咽癌患者的治疗标准。额外的吉西他滨和顺铂诱导化疗在2期试验中显示出有希望的疗效。实验目的:评估吉西他滨和顺铂诱导化疗在鼻咽癌中的作用。实验方法:在一项平行,多中心,随机,对照的3期临床试验中,我们比较了吉西他滨和顺铂作为诱导化疗加同期放化疗与单纯同时放化疗的比较。局部

  • 背景:复发性卵巢癌患者经常对铂类化学疗法产生耐药性,这时治疗选择变得有限。实验目的:评估聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶(PARP)抑制剂尼拉帕利联合派姆单抗联合治疗复发性卵巢癌的疗效。实验方法:TOPACIO/KEYNOTE-162(尼拉帕尼与派姆单抗联合治疗三阴性乳腺癌或卵巢癌患者)试验是一项开放性,

  • 背景:Trifluridine/tipiracil(FTD/TPI)治疗已在患有转移性胃癌或胃食管连接癌(mGC/GEJC)的患者中显示出临床益处。胃切除术的患者在mGC/GEJC患者中占很大比例。实验目的:评估FTD/TPI在先前接受过mGC/GEJC胃切除术或未进行胃切除术的患者中的疗效和安全性

  • 背景:迄今为止,单药程序性细胞死亡1蛋白1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)免疫检查点封锁在复发性上皮性卵巢癌中显示出有限的活性。PD-1/PD-L1抑制与抗血管生成治疗的联合策略具有通过调节微环境产生协同活性的潜力,并代表了该疾病的潜在治疗机会。实验目的:评估尼古鲁单抗和贝伐单抗联合治疗

  • 背景:维甲酸是维生素A的生物活性形式,对维持上皮成熟和分化至关重要。合成类维生素A用于预防高危人群中皮肤癌的化学治疗,具有潜在的不良影响。关于维生素A摄入量和皮肤鳞状细胞癌(SCC)风险的流行病学数据有限。实验目的:探讨维生素A摄入量是否与SCC风险降低有关。实验方法:这项队列研究在“护士健康研究(

  • 背景:大多数小细胞肺癌(SCLC)患者在病情呈广泛阶段,预后仍然很差。最近,免疫疗法已在广泛期SCLC(ES-SCLC)中证明了临床活性。实验目的:评估初治ES-SCLC患者的durvalumab联合或不联合tremelimumab联合依托泊苷联合顺铂或卡铂(铂-依托泊苷)的治疗。实验方法:这项随机

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